牛冠状病毒是引起初生犊牛腹泻和成年牛冬痢的病原，目前对于该病原的研究较少。NS32是其编码的非结构蛋白功能未知。本研究以NS32作为研究对象，通过原核表达分析其抗原性。首先从牛冠状病毒基因组中克隆出NS32编码基因，进一步将其克隆到原核表达载体上，其次通过纯化重组的His-NS32蛋白进一步免疫小鼠，测定其特异性抗体水平评估NS32蛋白免疫原性。本试验成功的利用反转录PCR克隆出NS32基因，其片段大小为837 bp，序列同源性分析结果显示，该基因在不同牛冠状病毒分离株间高度保守。通过原核表达系统纯化蛋白并成功获得目的蛋白HIS-NS32，SDS-PAGE显示其大小约为32 ku。将纯化的蛋白免疫小鼠，免疫小鼠能够产生针对NS32蛋白的高水平特异性抗体。证明牛冠状病毒非结构蛋白NS32同样具有较高的免疫原性。本试验通过表达NS32蛋白证实了其免疫原性，为日后的NS32蛋白研究奠定了基础。