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| 伪狂犬病病毒Kaplan株糖蛋白gG基因的克隆与表达 |
| 赵培,魏园园,兰德松,魏澍 |
| 辽宁省动物疫病预防控制中心 |
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| Cloning and expression of glycoprotein G gene of pseudorabies virus Kaplan strain |
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| 摘要 本试验利用PCR技术扩增了伪狂犬病病毒（PRV）Kaplan株的糖蛋白G(gG)基因，结果显示扩增的片段长约为1314bp。将gG基因克隆到原核表达载体pET-30a中，转入大肠杆菌中并经IPTG诱导表达，通过SDS-PAGE蛋白电泳和Western-Blot免疫印迹分析，证实表达了分子量大小约为54 kD的特异性gG蛋白，并能被特异性抗体所识别。本研究为深入阐明PRV gG基因结构与功能及诊断试剂的研发奠定了基础。 |
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| 关键词： |
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收稿日期: 2014-06-17;
出版日期: 2014-07-15
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通讯作者: 赵培
E-mail: onesykzxbb@163.com
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引用本文: |
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2014, Vol. 
