牛冠状病毒是引起初生犊牛腹泻和成年牛冬痢的病原，目前对于该病原的研究较少。NS32是其编码的非结构蛋白功能未知。本研究以NS32作为研究对象，通过原核表达分析其抗原性。首先从牛冠状病毒基因组中克隆出NS32编码基因，进一步将其克隆到原核表达载体上，其次通过纯化重组的His-NS32蛋白进一步免疫小鼠，测定其特异性抗体水平评估NS32蛋白免疫原性。本试验成功的利用反转录PCR克隆出NS32基因，其片段大小为837 bp，序列同源性分析结果显示，该基因在不同牛冠状病毒分离株间高度保守。通过原核表达系统纯化蛋白并成功获得目的蛋白HIS-NS32，SDS-PAGE显示其大小约为32 ku。将纯化的蛋白免疫小鼠，免疫小鼠能够产生针对NS32蛋白的高水平特异性抗体。证明牛冠状病毒非结构蛋白NS32同样具有较高的免疫原性。本试验通过表达NS32蛋白证实了其免疫原性，为日后的NS32蛋白研究奠定了基础。

【目的】为深入了解犬骨折疾病特点，通过对患病的犬的诊疗、观察记录其疗效，寻找最有效的治疗方法，为防治与治疗犬骨折疾病提供参考；【方法】采用临床诊断与影像学诊断的方法，对伊宁市博纳宠物医院就诊的鹿犬、泰迪犬、博美犬受伤患肢进行诊断，采用手术治疗，而后配合药物及相应的护理对病犬进行治疗；【结果】经临床诊断对就诊的鹿犬、泰迪犬、博美犬的临床表现及体温、呼吸、脉搏分别进行了详细记录，经影像学诊断对就诊的鹿犬、泰迪犬、博美犬分别诊断为左前端桡尺骨骨折、右后肢胫骨骨折、左前掌骨骨折，三例骨折病例均采用手术治疗，配合药物治疗包括用头孢噻呋钠等抗生素进行消炎、酚磺乙胺止血，护理搭配饲喂相应营养品如钙片，鱼肝油等促进骨骼愈合，三例骨折病例均为完全康复，【结论】实验开展的犬骨折病例的临床诊断治疗方法为该病的综合治疗提供了一定的借鉴。

为了解浙江省和河北省规模化猪场猪群弓形虫自然感染的情况，在23个规模化猪场随机采集了463 例猪血清，采用间接酶联免疫吸附法( ELISA) 对猪血清中弓形虫抗体进行检测。结果表明：猪群总感染率为 44.49%；浙江省猪群感染率为36.82%，河北省猪群感染率为50.38%；从不同年份感染情况分析，2016、2017和2018年猪群感染率分别为为37.11%、45.49%和52.20%，呈逐年上升的趋势；从胎次感染情况分析，1～6 胎次、高胎次( 6 胎以上) 母猪感染率分别为42.10%、52.94%、47.17%、45.95%、54.00%、63.64%、37.50%，母猪群总感染率为49.28%。调查检测结果表明猪群弓形虫感染很普遍，在不同猪场均有一定程度的感染，而母猪感染率较高。