摘 要:为了建立一种鸡致病性大肠杆菌的快速检测方法。试验通过无菌采集疑似感染致病性大肠杆菌鸡的心、肝、脾、肾作为病料，经过细菌分离培养、生化鉴定和致病力试验，利用大肠杆菌16S rRNA通用引物对3株致病菌进行PCR扩增，均得到了特异性扩增产物。并对扩增产物进行核酸测序和BLAST比对。结果显示：分离得到3株鸡致病性大肠杆菌(DZMG、DGCG1、DGCP3)，扩增出的16S rRNA基因序列与鸡致病性大肠杆菌基因序列同源性为100%。提示该、检测方法具有特异性高和简单快捷的特点。

为了对牛病毒性腹泻病毒进行分离鉴定，本实验通过对黑龙江省完达山牛场疑似感染牛病毒性腹泻病毒患牛的直肠粪便以及鼻拭子进行无菌采集，样品经常规处理后接种于MDBK细胞，盲传3次以及PCR扩增鉴定，最后对收集到的病毒进行蚀斑纯化实验。结果表明，病毒MDBK细胞出现明显病变，PCR鉴定与预期结果相符，3次蚀斑纯化后分离到该病毒。结论：成功分离到牛病毒性腹泻病毒。

对猪圆环病毒2型自然感染风险条件下的10窝98头仔猪随机分成口蹄疫常规和倍量2个免疫剂量组，另选5头成年母猪作为圆环感染阴性对照，仔猪于35日龄和65日龄进行猪口蹄疫O 型灭活疫苗免疫，并于首免前的28日龄、首免后21天和二免后的29天采血，5头成年母猪同期进行采血，分别进行PCV-2核酸、抗体和猪口蹄疫O型ELISA抗体检测。结果：成年母猪PCV-2核酸均为阴性，口蹄疫免疫抗体水平均达到≥1:128；2组仔猪首免后21天和二免后29天检测存在不同比率的PCV-2核酸阳性和抗体阳性，猪口蹄疫抗体合格率分别为69%、97.5%和13.8%、25%，提示断奶仔猪可能因感染PCV-2而影响了猪口蹄疫免疫效果。