利用CRISPR/Cas9技术构建PRVGD株gI和gE缺失毒株及其生物学特性研究

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摘要本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对本实验室分离得到的PRV GD株的gI和gE基因进行基因敲除，经蚀斑纯化结合PCR鉴定的方法获得gI和gE基因缺失病毒，命名为PRV GD-delgI/gE。试验测定了该基因缺失病毒在PK-15细胞中培养的一步生长曲线及其对小鼠的致病力。试验结果表明，与亲本毒株PRV GD株相比，PRV GD-delgI/gE在PK-15细胞中的繁殖能力有轻微降低，对小鼠的毒力明显降低，且该基因缺失病毒遗传稳定，可作为新型PRV疫苗的候选毒株，并为针对变异毒株的控制和新型疫苗的研制奠定了一定的基础。

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关键词：猪伪狂犬病病毒 CRISPR/Cas9 基因缺失生物学特性 Pseudorabies virus CRISPR/Cas9 gene deletion biological characteristics

收稿日期: 2019-12-04; 出版日期: 2019-12-15

通讯作者: 邹伟斌 E-mail: 583878825@qq.com

引用本文:

邹伟斌,陈坚,赖月辉等. 利用CRISPR/Cas9技术构建PRVGD株gI和gE缺失毒株及其生物学特性研究[J]. 现代畜牧兽医, 2019, (12): 6-11.

ZOU Wei-Bin,CHEN Jian,LAI Yue-Hui et al. Construction of PRV GD gI and gE Deletion Strain by CRISPR/Cas9 Technique and Preliminary Study on Its Biological Characteristics[J]. , 2019, (12): 6-11.