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| 鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达 |
| 梁爽1,王蓓蕾2,项钰2,佟季航2,于鹦月3,马闯3,谭忠亮4,寇叙1 |
1. 锦州医科大学
2.
3. 锦州医科大学畜牧兽医学院
4. 吉林省亮宇种业有限公司
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| Cloning and Prokaryotic Expression of Eimeria.tenella HAP2 Gene |
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| 摘要 为研究鸡柔嫩艾美尔球虫（E.tenella）HAP2（hapless2/generative cell-specific）基因的抗原性，根据GeneBank发表的HAP2基因的cDNA序列（Gene ID: 25252561）ORF设计一对引物，用RT-PCR方法从柔嫩艾美耳球虫配子体总RNA中扩增HAP2基因，将扩增产物与pMD18-T载体连接后进行测序和序列分析,将测序正确的HAP2基因克隆入原核表达载体pET32a，转化宿主菌E.coli RGB，在IPTG诱导下进行原核表达。结果在20℃ 诱导12h 条件下成功表达了HAP2融合蛋白大小为41kDa，并应用磁珠纯化的方法纯化了了HAP2融合蛋白，为进一步研究HAP2的抗原性奠定基础。 |
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| 关键词： 柔嫩艾美尔球虫
HAP2基因
原核表达
Eimeria. tenella
HAP2 gene
Prokaryotic Expression
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收稿日期: 2018-11-19;
出版日期: 2019-02-15
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通讯作者: 寇叙
E-mail: liray123456@126.com
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引用本文: |
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梁爽,王蓓蕾,项钰等. 鸡柔嫩艾美尔球虫HAP2基因的克隆与原核表达[J]. 现代畜牧兽医, 2019, (02): 1-4.
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LIANG Shuang,WANG Bei-Lei,XIANG Yu et al. Cloning and Prokaryotic Expression of Eimeria.tenella HAP2 Gene[J]. , 2019, (02): 1-4.
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2019, Vol. 
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