现代畜牧兽医
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现代畜牧兽医  2016, Vol. Issue (04): 1-7    DOI:
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猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立
周洁1,南文龙2,何远清2,殷黎静2,任倩2,秦立得2,陈义平3
1. 江苏大学
2.
3. 中国动物卫生与流行病学中心诊断试剂室
Establishment of the Indirect ELISA for the Detection of Viral structural protein Antibodies against Porcine Parvovirus
 全文: PDF (0 KB)   HTML (1 KB)   输出: BibTeX | EndNote (RIS)      背景资料
摘要 利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA。最佳反应条件为:抗原包被浓度300ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释。与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数均小于10%。用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8%,特异性为81.1%,符合率为89.2%。结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测。
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周洁
南文龙
何远清
殷黎静
任倩
秦立得
陈义平
关键词猪细小病毒   抗体   VP2-ELISA   Porcine Parvovirus   antibody   VP2-ELISA     
收稿日期: 2016-03-25; 出版日期: 2016-04-15
基金资助:“十一五”国家科技支撑项目
通讯作者: 陈义平     E-mail: cyp777@163.com
引用本文:   
周洁,南文龙,何远清等. 猪细小病毒病血清抗体VP2-ELISA检测方法的建立[J]. 现代畜牧兽医, 2016, (04): 1-7.
ZHOU Jie,ZHOU Jie Wen-Long,HE Yuan-Qing et al. Establishment of the Indirect ELISA for the Detection of Viral structural protein Antibodies against Porcine Parvovirus[J]. , 2016, (04): 1-7.
 
没有本文参考文献
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