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IBV荧光定量PCR检测方法的建立及对感染鸡体内病毒的检测 |
于长泳 |
辽宁省动物疫病预防控制中心 |
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To establish a method for detecting IBV by fluorescence quantitative PCR and to detect it in infected chickens |
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摘要 IBV(infectious bronchitis virus)属于冠状病毒γ群,可以引起鸡的呼吸道的疾病,造成严重的损失,现在对IBV诊断方法的研究进行的十分广泛,建立了多种方法,本研究建立了IBV的Real-Time PCR检测方法,最低检测灵敏度为10 copies/μL,可以有效的区别其他禽源病毒,板内差异为0.1-0.7 %,板间差异为0.7-1.6 %,证明该方法具有较高的灵敏性、特异性和稳定性,并对分离到的野毒株ck/HHLJ/HH13进行了病毒感染实验的检测,在鸡体内的气管肺脏肾脏中都具有较高的浓度,其中气管和肾脏中病毒的滴度一直维持很高的水平,至感染后21天才逐渐消失,病理组织学可见肾脏和气管病变最严重,证实了所分离到的野毒株ck/HHLJ/HH13是具有很强毒力的肾型IBV毒株。 |
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关键词: IBV,Real-Time PCR,感染,病毒分布
Infectious bronchitis virus, Real-Time PCR, infection, virus distribution
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收稿日期: 2014-10-27;
出版日期: 2014-12-15
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通讯作者: 于长泳
E-mail: ychy1979@163.com
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引用本文: |
于长泳. IBV荧光定量PCR检测方法的建立及对感染鸡体内病毒的检测[J]. 现代畜牧兽医, 2014, (12): 1-6.
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YU Chang-Yong. To establish a method for detecting IBV by fluorescence quantitative PCR and to detect it in infected chickens[J]. , 2014, (12): 1-6.
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