牛病毒性腹泻病毒RT-PCR诊断方法的建立

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摘要根据已发表的牛病毒性腹泻病毒株的基因序列，分析合成了一对扩增跨幅为190 bp左右的引物，对牛病毒性腹泻病基因I型或基因II型的毒株进行RT-PCR扩增的结果是取得了与预期大小一致的RT-PCR产物，而对照样品的扩增全为阴性；该方法最低可检测到0.10 ng的牛病毒性腹泻病毒RNA。

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	魏澍

收稿日期: 2011-12-29; 出版日期: 2012-03-30

引用本文:

魏澍. 牛病毒性腹泻病毒RT-PCR诊断方法的建立[J]. 现代畜牧兽医, 2012, (03): 58-60.

WEI Shu. [J]. , 2012, (03): 58-60.